Malalties
Genètiques
En el cas de que en l'enquesta inicial s'informi que hi han provabilitats de possibles malalties genètiques hereditaries, es farà un analisi a l'embrió per detectar-les. Si aquest és el cas, es cobraria un preu suplementari per eliminar-les.
Sindrome de down
Noemalment en el moment de concedir un bebé, aquest hereda 23 cromosomes del pare i 23 de la mare. El sindrome de down consisteix en que el bebé hereda un cromosoma de més anomenat el numero 21. És aquest material genètic de més el que provoca els rasgs físics i els retrassos evolutius associats amb el sindrome de down.
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner és un trastorn genètic que afecta el desenvolupament de les nenes. La causa és un cromosoma X absent o incomplet. Les nenes que el presenten són de baixa estatura i els seus ovaris no funcionen de forma adequada.
Altres característiques físiques i típiques del síndrome de Turner són:
Baixa estatura
plecs que van des de la part superior de les espatlles fins als costats del coll
Línia del cabell sota a l'esquena
Baixa ubicació de les orelles
Mans i peus inflamats
Diabetis
La diabetis és una malaltia en la qual els nivells de glucosa (sucre) de la sang estan molt alts. La insulina és una hormona que ajuda a que la glucosa entri a les Cèl·lules per a subministrar-energia. En la diabetis tipus 1, el cos no produeix insulina i això a la llarga pot causar problemes seriosos:
Pot danyar els ulls, els ronyons i els nervis a part , també pot causar malalties cardíaques, vessaments cerebrals i la necessitat d'amputar un membre.